Las próximas clínicas de vacunación COVID-19 en todo el estado de Washington que estaban programadas para usar la vacuna Johnson & Johnson fueron canceladas el martes después de que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron que el uso de la vacuna debería detenerse debido a los efectos secundarios raros pero graves de la droga.
Jefferson Healthcare canceló la clínica de vacunación COVID-19 para el jueves siguiendo la guía de esta semana de los CDC sobre la vacuna Johnson & Johnson.
El Departamento de Salud del Estado de Washington anunció una suspensión en todo el estado del uso de la vacuna J&J el 13 de abril.
El Departamento de Salud del estado dijo que la pausa fue “tomada por precaución debido a la aparición de un efecto secundario raro pero grave que incluía coágulos sanguíneos cerebrales graves” en seis mujeres menores de 50 años que habían recibido la vacuna J&J.
Se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna en los Estados Unidos, incluidas aproximadamente 149.000 dosis en el estado de Washington.
Los funcionarios de salud estatales y locales dijeron que seguirían las recomendaciones de los CDC.
“La seguridad y el bienestar de nuestra comunidad son nuestra prioridad número uno”, dijo Jefferson Healthcare en un anuncio el martes después de la cancelación de la clínica J&J.
Jefferson Healthcare dijo que la programación para la clínica del miércoles 21 de abril también se ha detenido.
Las personas que se inscribieron en la clínica del 21 de abril mantendrán sus citas, según Jefferson Healthcare, ya que el hospital espera más orientación de los CDC.
Jefferson Healthcare también dijo que las personas programadas para las clínicas J&J del 15 o 21 de abril pueden trasladar sus citas a la clínica Moderna programada para el viernes 23 de abril.
“La administración de la vacuna Janssen se está pausando por precaución a medida que se revisa la información sobre posibles efectos secundarios”, dijo el Dr. Tom Locke, oficial de salud del condado de Jefferson.
“La información actual sugiere que puede haber un riesgo de uno en un millón de un trastorno poco común de la coagulación de la sangre similar a lo que se ha observado con ciertos medicamentos”, dijo Locke. “Hay pruebas disponibles para detectar este efecto secundario y tratamientos para él, pero es esencial que se trate correctamente, ya que los tratamientos estándar para los coágulos de sangre, como la heparina, pueden empeorar la afección”.
“Una vez que esta nueva información se haya revisado por completo, se emitirán nuevas pautas de seguridad”, dijo.
“Seguimos siendo una carrera con una cuarta ola de la pandemia impulsada por variantes y necesitamos que todos los residentes eviten comportamientos de alto riesgo hasta que las vacunas se puedan implementar por completo”, agregó Locke.
Los funcionarios federales de salud dijeron que el riesgo de coágulos de sangre para las personas que recibieron la vacuna J&J hace más de un mes es muy bajo.
“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, dijeron la Dra. Anne Schuchat, directora adjunta principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, en un comunicado el martes.
“La seguridad de la vacuna COVID-19 es una prioridad principal para el gobierno federal, y tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la vacunación COVID-19. Las personas que han recibido la vacuna J&J que desarrollan dolor de cabeza severo, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica “, dijeron.